ФАС, рассмотрев в 2024 году обращение американской компании Pfizer и связанных с ней структур, пришла к выводу, что «Аксельфарм» вводом в оборот своего дженерика «Бозутиниб» нарушил действовавший до сентября 2024 года патент Pfizer, которая поставляет на российский рынок препарат «Бозулиф» с тем же действующим веществом.
Ведомство признало «Аксельфарм» нарушителем закона о защите конкуренции и предписало ему перечислить в федеральный бюджет около 41 миллиона рублей дохода, полученного вследствие нарушения антимонопольного законодательства.
В мае этого года ФАС обратилась с этим иском к компании. Суд в понедельник отложил слушания по своей инициативе.
Всего арбитражный суд Москвы сейчас рассматривает четыре иска ФАС к «Аксельфарму» на общую сумму около 2,1 миллиарда рублей.
Данная информация носит исключительно информационный (ознакомительный) характер и не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией.
