«Ранее служба потребовала прекратить содержащие признаки нарушения антимонопольного законодательства действия компании, — уточнили в ФАС. — В ведомство обратилось АО “Биокад” — фармацевтическая компания — разработчик и производитель лекарственных препаратов, в том числе для терапии онкологических заболеваний. В феврале 2025 года общество получило разрешение Минздрава России на проведение клинических исследований разработанного лекарственного препарата BCD-267».
По данным ФАС, ООО «Астразенека фармасьютикалз» направило информационные письма в адрес заинтересованных ведомств и медицинских центров о высоком риске выведения этого дженерика на рынок в связи с его недостаточной изученностью. При этом содержание писем было выстроено таким образом, чтобы создать у адресатов впечатление о недопустимости и опасности проведения испытаний. Кроме того, позже сведения получили распространение в СМИ. АО «Биокад» считает, что таким образом конкурент пытался дискредитировать воспроизведенный лекарственный препарат перед его регистрацией.
ФАС России выдала ООО «Астразенека фармасьютикалз» предупреждение о прекращении действий, содержащих признаки нарушения закона о защите конкуренции.
«Компания прекратила распространение информации о рисках, связанных с проведением клинических испытаний препарата BCD-267, отозвала ранее направленные письма и опровергла содержащиеся в них сведения, а также отчиталась об исполнении предупреждения в установленный срок», — отметили в антимонопольном ведомстве.
